Czysty pokój, znany również jako pomieszczenie czyste, jest zwykle stosowane w ramach profesjonalnej produkcji przemysłowej lub badań naukowych, w tym produkcji farmaceutyków, obwodów zintegrowanych, CRT, LCDS, OLEDS i mikrolowych wyświetlaczy. Projektowanie czystego pomieszczenia polega na utrzymaniu wyjątkowo niskich poziomach cząstek, takich jak kurz, żywe organizmy w powietrzu lub odparowane cząstki. Mówiąc dokładniej, pomieszcze czyste mają kontrolowany poziom zanieczyszczenia, który jest określony przez liczbę cząstek na metr sześcienny w określonym rozmiarze cząstek. Czysty pokój może również odnosić się do dowolnej przestrzeni dostosowanej, która ma na celu zmniejszenie zanieczyszczenia cząstek stałych i kontrolowanie innych parametrów środowiskowych, takich jak temperatura, wilgotność i ciśnienie.
W kategoriach farmaceutycznych czysty pokój odnosi się do pokoju, który spełnia specyfikacje GMP zdefiniowane w załączniku 1 wytycznych UE i PIC/S GMP, a także innych standardów i wytycznych wymaganych przez lokalne organy zdrowia. Jest to połączenie projektowania inżynieryjnego, produkcji, ukończenia i kontroli operacyjnej (strategia kontroli) wymagana do przekształcenia zwykłego pomieszczenia w czysty pokój. Wiele branż korzysta z pomieszczeń czystych, a wszelkie małe cząsteczki, które mogą mieć negatywny wpływ na proces produkcyjny, będą obecne w pomieszczeniach czystych.