I det moderne medisinske, vitenskapelige og biofarmasøytiske feltet blir etterspørselen etter et rent miljø mer og strengere, spesielt overføring av materialer mellom forskjellige renslighetsområder, som kan innføre dødelige forurensningskilder hvis ikke nøye. For dette formål har VHP Pass Box blitt et kraftig verktøy for å løse dette problemet med sin unike lavtemperatur, atmosfærisk trykk hydrogenperoksydsteriliseringsteknologi. Denne artikkelen vil diskutere de tekniske egenskapene, betydelige fordelene og detaljerte tekniske parametere for VHP -pass -boks i dybden, og vise dens utmerkede ytelse innen biologisk dekontaminering.
Vergen for biologisk dekontaminering
Kjerneformålet med VHP -passboksen, som er spesialdesignet for biologisk dekontaminering av den ytre overflaten av materialet, er å blokkere migrasjonen av forurensninger fra det lave renslighetsområdet til det høye renslighetsområdet. Med en ekstern hydrogenperoksydgenerator (VHP) utfører systemet dekontamineringsoppgaver ved lave temperaturer og atmosfærisk trykk, som både er miljøvennlig og effektivt, og passer perfekt de strenge kravene til moderne reneom for materialoverføring.
Tekniske fordeler: En omfattende visning av utmerket ytelse
Innovasjoner innen forseglingsteknologi : VHP-passbokser er tilgjengelige i både gassforseglede og mekanisk pressede versjoner. Blant dem vedtar den oppblåsbare tetningstypen EPDM-tetningsstripen med høy tetthet importert fra Nederland, kombinert med det skjulte hengsletes design, for å sikre utmerket tetningsytelse og effektivt forhindre gasslekkasje under steriliseringsprosessen.
Effektiv steriliseringskapasitet: Sammenlignet med lignende produkter på markedet, blir steriliseringstiden for VHP-passboksen forkortet med 50%-70%, noe som forbedrer arbeidseffektiviteten betydelig. Dette skyldes den optimaliserte steriliseringsprosessen og effektiv VHP -generatorutforming, som sikrer at materialet oppnår ønsket sterilisering resulterer på kort tid.
Presis kontroll og miljømessig stabilitet: Systemet har utmerket inneslutning og temperaturkontroll. Tettheten oppfyller teststandarden for trykkforfallsmetode, og trykkendringen overstiger ikke ± 250pa innen 20 minutter under ± 500pa. Samtidig kontrolleres temperaturendringen under steriliseringsprosessen innen ≤3 ° C for å sikre stabiliteten til steriliseringsmiljøet.
Intelligent drift og datahåndtering:VHP Pass Box integrerer tyngdekraftssensoren, berøringsskjermkontrollsystemet og kommunikasjonsevne med BMS -systemet for å realisere den intelligente styringen av steriliseringsprosessen. Brukere kan enkelt angi og justere steriliseringsparametere, og skrive ut online, eksternt og lagre relevante data, som gir stor bekvemmelighet for produksjonsstyring.
Flere sikkerhetsgarantier: Fra beskyttende utforming av dørhåndtaket til den lukkede biosikkerhetstypen som er konfigurert inni, har VHP -overføringsvinduet oppnådd det ypperste i sikkerhet. Enten det er et oppblåsbart eller mekanisk komprimert dørhåndtak, kan det effektivt unngå skader forårsaket av feiloperasjon. Samtidig sikrer konfigurasjonen av uavhengig luftkanalsystem og biokløst ventil at hydrogenperoksyd ikke vil lekke inn i det ytre miljøet under steriliseringsprosessen.
Tekniske parametere: Nøyaktig tolkning av teknisk styrke
Strømforsyning: Enfase AC strømforsyning 220V/50Hz, egnet for en rekke bruksscenarier.
Høy effektivitetsnivå: H14 HEPA -filtre brukes til både forsyning og eksosluft for å sikre høy effektivitet av luftfiltrering.
Steriliseringsbetingelser: Steriliseringsoppgaver utføres i temperaturområdet 18-35 ° C og trykkforhold på 0-100pa, og dekontamineringssyklusen er mindre enn 120 minutter.
Inflasjonsytelsen: Inflasjonstrykket når 1,5 kg/cm², inflasjonen og deflasjonstiden er mindre enn 5 sekunder, og det er ingen eksplosjon og luftlekkasje etter mer enn 10.000 gjentatte tester, noe som viser dens utmerkede holdbarhet og stabilitet.
Konklusjon
Med sin utmerkede tekniske ytelse, effektiv steriliseringsevne og intelligent driftserfaring, har VHP Pass Box satt et nytt målestokk innen biologisk dekontaminering. Det oppfyller ikke bare de strenge kravene til moderne reneom for materialoverføring, men gir også sterk støtte for utvikling av medisinsk, vitenskapelig forskning og biofarmasøytiske felt.
